Jurnalul botosanenilor Publicatiile Jurnalul Online Jurnalul Dimineata Botosanilor

   

Evenimente
Politică
Infracţiuni
Anunţuri
Economic
Fapt divers
Editorial
Învăţământ
Sănătate
Administraţie
Social
Ştiri agenţii
Horoscop
Umor
Caricaturi
Lumea lu' Rotundu
Presa'n gura lu' Rotundu

1 EURO = 4.7785 lei
1 USD = 4.3069 lei


Număr accesări
Astăzi:
2015
De la 07 Ianuarie 2003
72488911

Bani mai mulţi pentru programul de boli rare

  • 28 June 2011, 23:00
Din luna iulie, va fi suplimentat bugetul alocat programului de tratament pentru bolile rare. Opt milioane de lei vor fi alocate acestui program naţional pentru lunile rămase până la sfârşitul anului. Vor fi incluse în program persoane cu boala Hunter, o afecţiune genetică foarte rară.
„Din cauza unei anomalii genetice, în celulele bolnavilor se depun mucopolizaharide care bulversează total activitatea celulară. Din cauza depunerilor, apar deformări ale scheletului, piticismul, ficatul şi splina se umflă nepermis de mult, faţa se deformează, ochii nu mai văd, corpul se deplasează din ce în ce mai greu. Totodată se instalează retardul mental, progresiv şi ireversibil, însoţit uneori de manifestări agresive. După o viaţă chinuită, copiii cu Hunter se sting de regulă la vârsta de 10-12 ani”, explică medicul Roxana Valeriu despre boala Hunter.
Hunter este totuşi o boală care se poate ţine sub control. Tratamentul constă în injectarea prin perfuzie a acelei enzime care lipseşte din corpul pacienţilor. Enzima cu pricina digeră moleculele care obstrucţionează activitatea celulară. Astfel, dacă tratamentul se începe în jurul vârstei de 2 ani, pacienţii pot trăi normal până la adânci bătrâneţi. Din păcate, tratamentul costă foarte mult. (Doina Marcu)

Drepturile de autor sunt rezervate proprietarului de domeniu. Responsabilitatea pentru eventualele consecinte juridice generate de copierea, multiplicarea si difuzarea textelor si fotografiilor de pe acest site revine persoanei in cauza.

[ Comentarii (0)]


Horoscop
Bancul zilei: Becali şi Maybach-ul
Caricatura zilei
Efectele vântului puternic
Comunicat de presă - APIA
A rămas şi fără viză şi fără ţigări
Grecia va intra imediat în incapacitate de plată
dacă Parlamentul nu aprobă programul de austeritate
Poliţiştii greci au tras cu gaze lacrimogene împotriva protestatarilor
Ordonanţa ce prevede obligativitatea cauciucurilor de iarnă, adoptată de Parlament
Fost secretar de stat în Ministerul Dezvoltării, audiat la DNA
nu puteam semna nimic fără ca ministrul să ştie
China şi Germania au semnat acorduri în valoare de 15 miliarde dolari
Invitat să facă parte din European Foreign Relations Council
Extinderea crizei din Grecia ar putea fi mai gravă decât prăbuşirea Lehman Brothers
Chinezii vor sa participe la construcţia reactoarelor 3 şi 4 de la Cernavodă
Christine Lagarde este noul director al FMI
Zmău – ultimul miliţian şef aflat pe baricade
Ioan Rotundu
Dolineaschi se declară alături de sinistraţi
Deputatul Dolineaschi ia apărarea profesorilor
La Botoşani, mortalitatea infantilă este în creştere
Medicii de familie vor semna contractul cu CAS
IŞJ Botoşani a afişat ierarhia absolvenţilor la gimnaziu
Un pas mare pentru el şi România
Ioan Rotundu
Medicul Liliana Teodoroiu săltată cu cătuşe la mâini
ea a fost reţinută în sediul Casei de pensii din Botoşani
Jurnalul de Dimineaţă

Blogul lui Rotundu
Arhivă